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シングルセルRNA-seq解析ソフトウエア
「Amelieff Quick Start Package」には、R、Linux、シングルセルRNA解析に必要なソフトウェア環境がセットアップされています。
発現マトリクスデータから、Seurat を用いた細胞クラスタリング・細胞分類、monocleを用いた疑似系譜解析まで実行できます。
複数の論文に基づき作成し複数のデータで検証した解析手順をご使用いただけます。
機能一覧
機能 | 詳細 | |
1 | QC | ・集計・可視化 ・低クオリティ遺伝子および細胞の除外 |
2 | 次元削減とクラスタリング | ・次元削減(PCA、UMAP) ・クラスタリングおよびUMAP上の可視化 |
3 | 各クラスターにおける高発現遺伝子の同定 | ・クラスター毎に発現が異なる遺伝子を探索 ・細胞腫に特異的に発現するマーカーからクラスターを識別 |
4 | Feature plot 作図 | ・着目遺伝子の発現量を次元圧縮図上にプロットし可視化 |
5 | 機能解析 | ・Gene Ontology解析 ・パスウェイ解析 ・擬似系譜解析 ・データ統合 ・全クラスターにおける2群間発現比較 ・オブジェクト保存 |
Gene Ontology解析

パスウェイ解析

擬似系譜解析

データ統合

全クラスターにおける2群間発現比較






その他
必要PCスペック | CPU : 4 core メモリ : 64 GB HDD : 2TB |
導入ツール | Seurat, EnhancedVolcano, ReactomePA, monocle3, jupyter lab, R, Docker |
入力データ | 10x Cell Ranger 発現マトリクス ※シングルセルレパトア解析データには対応していません。 |
対応生物種 | ヒト、マウス、ラット |