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シングルセルRNA-seq解析ソフトウエア

「Amelieff Quick Start Package」には、R、Linux、シングルセルRNA解析に必要なソフトウェア環境がセットアップされています。
発現マトリクスデータから、Seurat を用いた細胞クラスタリング・細胞分類、monocleを用いた疑似系譜解析まで実行できます。
複数の論文に基づき作成し複数のデータで検証した解析手順をご使用いただけます。

機能一覧

機能 詳細
QC ・集計・可視化
・低クオリティ遺伝子および細胞の除外
次元削減とクラスタリング ・次元削減(PCA、UMAP)
・クラスタリングおよびUMAP上の可視化
各クラスターにおける高発現遺伝子の同定 ・クラスター毎に発現が異なる遺伝子を探索
・細胞腫に特異的に発現するマーカーからクラスターを識別
Feature plot 作図 ・着目遺伝子の発現量を次元圧縮図上にプロットし可視化
機能解析 ・Gene Ontology解析
・パスウェイ解析
・擬似系譜解析
・データ統合
・全クラスターにおける2群間発現比較
・オブジェクト保存

Gene Ontology解析

パスウェイ解析

擬似系譜解析

データ統合

全クラスターにおける2群間発現比較

その他

必要PCスペック CPU : 4 core
メモリ : 64 GB
HDD : 2TB
導入ツール Seurat, EnhancedVolcano, ReactomePA, monocle3, jupyter lab, R, Docker
入力データ 10x Cell Ranger 発現マトリクス
※シングルセルレパトア解析データには対応していません。
対応生物種 ヒト、マウス、ラット
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