amelieff home > がん変異解析サービス｜臨床におけるがんのゲノム解析研修会
アメリエフのがん変異解析サービス
受託解析
次世代シーケンサーを用いたがんの変異解析を行うサービスです。1症例につき、正常組織と腫瘍組織のペアで解析を行い、がんに特異的な変異を検出します。がんの体細胞ゲノム変異探索・治療標的／悪性化マーカー探索を目的として、WholeExomeライブラリー調製から高次解析（Oncoplot作成、Tumor Mutation Burden 算出、Driver gene解析）までワンパッケージでご提供
ソフトウエア
「Amelieff Quick Start Package」は、オープンソースソフトウェアやRの実行、解析プロトコルと解析結果の記録まで、１つの環境でデータ解析が完結するNGS解析ソフトウェアです。「がん体細胞変異解析」プロトコルを用いることで、QCからリファレンスゲノムへのマッピング、体細胞変異検出、アノテーション、Oncoplotなど一連の解析を実行できます。
バイオインフォマティクス実践ラボ
アメリエフは「バイオインフォマティクスの活用を促進し研究を加速させる」ミッションを掲げ、データ解析をこれからはじめよう、という方向けにイベントを開催し、これまで多くの方にご参加いただき、非常にご好評をいただいています。ご参加者の「オンデマンド動画で見たい」というご要望にお応えして「いつでも」「どこでも」学習可能な、オンデマンド動画がすべて見放題の会員制動画配信サイトを運営しております。
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